2014年11月，EMA在欧盟范围内完成了对睾酮药品的评估，并得出结论：没有一致证据表明体内缺乏睾酮男性在使用睾酮药品时可增加心脏问题风险，建议该类药物可继续用于其获准的适应症，并要求制药厂商更新说明书，修改警告和注意事项。
2015年3月，FDA要求睾酮制造商详细说明适应症以及尚未在高龄所致睾酮水平降低的治疗中证实这些药物的获益和安全性，同时还要求在说明书不良反应和注意事项中添加「服用睾酮的患者心脏病发作和卒中风险可能增加」。
2016年10月，FDA警示滥用睾酮药品所导致的严重不良反应包括心脏病发作、心力衰竭、卒中、抑郁、敌对、攻击性、肝毒性和男性不育症等。
2016年12月，国家食品药品监督管理总局在官网发布第七十三期《药品不良反应信息通报》，关注睾酮药品引起的心血管风险。
