导读：研究人员说，新型的睡眠 药物似乎可以帮助人们在第二天入睡而不会引起烦躁。研究表明，新型药物可能会消除嗜睡和其他副作用
这些新药物-称为双重orexin受体拮抗剂（DORA）- 比流行的睡眠药物（如Ambien和Lunesta）靶向大脑的特定区域，可促进睡眠而不影响学习和记忆（也称为“认知”）。进行新的研究。
4月3日出版的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上的一项研究的主要作者贾森·乌斯兰纳（Jason Uslaner）表示：“我们已经证明，这些化合物以不影响认知的剂量改善睡眠。
乌斯兰纳（Uslaner）是默克公司（Merck＆Co.）的体内药理学主任，该研究为这项研究提供了资金。
默克公司已经有一种此类药物suvorexant，正在接受美国食品和药物管理局（FDA）的审查。
研究作者指出，超过3000万美国人努力获得良好的睡眠，其中约三分之一使用毒品来帮助这一过程。
但广泛的处方睡眠药物，如安眠药（唑吡坦）和佐匹克隆（右佐匹克隆）可以让人们感觉笼罩和不留神的第二天。如此之多，以至于FDA最近削减了推荐的Ambien和其他含有唑吡坦的药物的推荐剂量，原因是担心即使在前一天晚上使用它们也会损害第二天的驾驶或其他活动。
乌斯兰纳解释说，Lunesta和Ambien影响GABA受体，GABA受体遍布整个大脑，并与副作用相关，包括思维障碍，注意力和记忆力不足。
大约15年前，科学家发现了称为信使蛋白的化学信使，这些信使是由相对较小的大脑区域（称为下丘脑外侧）释放的。大脑的这一区域在白天释放食欲素，以使我们保持清醒，并在夜间降低胆固醇水平，使我们可以入睡。
纽约市蒙特菲奥雷医学中心睡眠—觉醒障碍中心主任迈克尔·索比博士说，食欲素拮抗剂的吸引力在于，它们“针对的是针对睡眠的系统”。
Thorpy解释说，从理论上讲，这意味着更少的副作用，或者更少的习惯养成趋势。
乌斯兰纳（Uslaner）和他的同事研究了一种名为DORA-22的化合物，该化合物具有与suvorexant相同的作用机理，以观察它在大鼠和恒河猴中不仅与Ambien和Lunesta并与地西 epa （Valium）并存。
这些新药物-称为双重orexin受体拮抗剂（DORA）- 比流行的睡眠药物（如Ambien和Lunesta）靶向大脑的特定区域，可促进睡眠而不影响学习和记忆（也称为“认知”）。进行新的研究。
4月3日出版的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上的一项研究的主要作者贾森·乌斯兰纳（Jason Uslaner）表示：“我们已经证明，这些化合物以不影响认知的剂量改善睡眠。
乌斯兰纳（Uslaner）是默克公司（Merck＆Co.）的体内药理学主任，该研究为这项研究提供了资金。
默克公司已经有一种此类药物suvorexant，正在接受美国食品和药物管理局（FDA）的审查。
研究作者指出，超过3000万美国人努力获得良好的睡眠，其中约三分之一使用毒品来帮助这一过程。
但广泛的处方睡眠药物，如安眠药（唑吡坦）和佐匹克隆（右佐匹克隆）可以让人们感觉笼罩和不留神的第二天。如此之多，以至于FDA最近削减了推荐的Ambien和其他含有唑吡坦的药物的推荐剂量，原因是担心即使在前一天晚上使用它们也会损害第二天的驾驶或其他活动。
乌斯兰纳解释说，Lunesta和Ambien影响GABA受体，GABA受体遍布整个大脑，并与副作用相关，包括思维障碍，注意力和记忆力不足。
大约15年前，科学家发现了称为信使蛋白的化学信使，这些信使是由相对较小的大脑区域（称为下丘脑外侧）释放的。大脑的这一区域在白天释放食欲素，以使我们保持清醒，并在夜间降低胆固醇水平，使我们可以入睡。
纽约市蒙特菲奥雷医学中心睡眠—觉醒障碍中心主任迈克尔·索比博士说，食欲素拮抗剂的吸引力在于，它们“针对的是针对睡眠的系统”。
Thorpy解释说，从理论上讲，这意味着更少的副作用，或者更少的习惯养成趋势。
乌斯兰纳（Uslaner）和他的同事研究了一种名为DORA-22的化合物，该化合物具有与suvorexant相同的作用机理，以观察它在大鼠和恒河猴中不仅与Ambien和Lunesta并与地西 epa （Valium）并存。
