这组作者说，该数据集总共涵盖246,698人年，在此期间，“分别检测到995和745例痴呆症和阿尔茨海默氏病病例”。
他们使用核磁共振和质谱代谢组学确定并量化了基线血样中的“血液代谢产物，脂质和脂蛋白脂质”。然后，他们进行了统计测试，以寻找各种分子的基线量与随访期间参与者之间出现的痴呆和阿尔茨海默氏病之间的关联。
各种与风险有关的分子
结果表明，某些基线血液分子与痴呆症的风险较低，而其他基线分子与痴呆症的风险较高。
阿尔茨海默氏病的风险也有类似的发现：某些分子与较低的风险相关，而另一些与较高的风险相关。
这些关联的详细信息如下：
降低痴呆症的风险与：支链氨基酸异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸有关；肌酐 和两个非常低密度脂蛋白（VLDL）亚类。
较低的阿尔茨海默氏症风险与支链氨基酸相似。
痴呆症的风险增加与一种高密度脂蛋白（HDL）和一种VLDL亚型有关。
阿尔茨海默氏病的较高风险也与HDL亚类有关。
作者指出，据他们所知，他们是第一个报道较高水平的支链氨基酸与临床痴呆症之间存在联系的研究。
他们建议，他们的结果可能不仅仅表明可以在诊断出痴呆症之前的几年就测量出血液中的变化。他们希望他们还将扩大对阿尔茨海默氏病和其他形式的痴呆症急需的新药的搜索范围。
“找到新的生物标记物可以帮助我们鉴定出罹患痴呆症的最高风险的人，真是令人兴奋。”
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