因此，研究人员将DPP4靶向肝细胞而不是肠道。这减少了脂肪炎症并降低了胰岛素抵抗。
DPP4抑制剂还可降低血糖。
走向人类临床试验
如Tabas博士所述：“至少在我们的临床前模型中，在肝细胞中特异性抑制DPP4会攻击胰岛素抵抗（这是2型糖尿病的核心问题）。”
研究人员解释了这一发现对未来2型糖尿病治疗的意义。塔巴斯博士说：“如果我们能够开发出针对人类肝脏DPP4的方法，那么这可能是治疗肥胖引起的2型糖尿病的有力新方法。”
美国国家心脏，肺和血液研究所的动脉血栓形成和冠状动脉疾病分部的医学官员兼项目负责人艾哈迈德·哈桑博士也对发现进行了评论。
他说：“这项研究揭示了治疗2型糖尿病和心脏代谢异常的潜在新靶标。”
“这些发现可能铺平道路，未来的临床试验，以测试基于此目标一种新的治疗方法是否能改善糖尿病患者的胰岛素抵抗的方式。需要更多的研究。”
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