导读：这些药物包括磺酰脲类和非磺酰脲类。主要起到促进胰岛素分泌、抑制ATP依赖性钾通道、使K 流出、β细胞去极化、Ca2 流入、诱导胰岛素分泌的作用。此外，还可以加强胰岛素与其受体的结合，减轻受体后的胰岛素抵抗，增强胰岛素的作用。
这些药物包括磺酰脲类和非磺酰脲类。主要起到促进胰岛素分泌、抑制ATP依赖性钾通道、使K 流出、β细胞去极化、Ca2 流入、诱导胰岛素分泌的作用。此外，还可以增强胰岛素与其受体的结合，减轻受体后胰岛素抵抗的作用，增强胰岛素的作用。
（1）格列吡嗪（mepizide，rironin，disha，ipida）：是第二代磺酰脲类药物，起效快，在人体内持续6-8小时。对降低餐后高血糖尤其有效。由于其代谢产物无活性，排泄速度快，其降糖反应比格列本脲少，适合老年患者。
（2）格列齐特：第二代磺酰脲类药物的药效是第一代甲苯磺酰脲类药物的10倍以上。此外，格列齐特还可以抑制血小板的粘附和聚集，从而有效预防微血栓形成，从而预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成人2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖或血管疾病。慎用于老年人及肾功能受损者。
格列本脲（glibenclamide）是第二代磺酰脲类药物。在所有磺酰脲类药物中具有最强的降血糖作用，是甲苯磺酰脲类药物的200-500倍，其作用持续24小时。可用于轻中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，但易发生低血糖。老年人及肾功能不全者慎用。
（4）格列本脲（Clarite）：比第一代甲苯丁脲强20倍，比格列本脲更易吸收，低血糖更低，作用持续24小时。可用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
（5）格列美脲（amori）：第三代口服磺酰脲类药物，其作用机制与其他磺酰脲类药物相似，可通过胰岛素独立途径增加心肌葡萄糖的摄入量，对心血管系统的影响小于其他口服降糖药；其体内半衰期可达9小时，一天一次。适用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
（6）格列喹酮（糖均等）：第二代口服磺酰脲类降血糖剂，是一种高度活跃的胰腺β细胞制剂，与胰腺β细胞膜上的特定受体结合，可诱导产生适量胰岛素，降低血糖浓度。口服本品2-2.5小时后，血液浓度达到最高，很快被完全吸收。血浆的半衰期为1.5小时。代谢物完全代谢。代谢物无降血糖作用。大多数代谢物通过胆道消化系统排出。适用于轻中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，单独饮食控制效果不理想，患者胰岛B细胞具有一定的胰岛素分泌功能，无严重并发症。
西医的种类
胰岛素刺激分泌素
这些药物包括磺酰脲类和非磺酰脲类。主要起到促进胰岛素分泌、抑制ATP依赖性钾通道、使K 流出、β细胞去极化、Ca2 流入、诱导胰岛素分泌的作用。此外，还可以增强胰岛素与其受体的结合，减轻受体后胰岛素抵抗的作用，增强胰岛素的作用。
磺酰脲类
（1）格列吡嗪（mepizide，rironin，disha，ipida）：是第二代磺酰脲类药物，起效快，在人体内持续6-8小时。对降低餐后高血糖尤其有效。由于其代谢产物无活性，排泄速度快，其降糖反应比格列本脲少，适合老年患者。
（2）格列齐特：第二代磺酰脲类药物的药效是第一代甲苯磺酰脲类药物的10倍以上。此外，格列齐特还可以抑制血小板的粘附和聚集，从而有效预防微血栓形成，从而预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成人2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖或血管疾病。慎用于老年人及肾功能受损者。
格列本脲（glibenclamide）是第二代磺酰脲类药物。在所有磺酰脲类药物中具有最强的降血糖作用，是甲苯磺酰脲类药物的200-500倍，其作用持续24小时。可用于轻中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，但易发生低血糖。老年人及肾功能不全者慎用。
（4）格列本脲（Clarite）：比第一代甲苯丁脲强20倍，比格列本脲更易吸收，低血糖更低，作用持续24小时。可用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
（5）格列美脲（amori）：第三代口服磺酰脲类药物，其作用机制与其他磺酰脲类药物相似，可通过胰岛素独立途径增加心肌葡萄糖的摄入量，对心血管系统的影响小于其他口服降糖药；其体内半衰期可达9小时，一天一次。适用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
（6）格列喹酮（糖均等）：第二代口服磺酰脲类降血糖剂，是一种高度活跃的胰腺β细胞制剂，与胰腺β细胞膜上的特定受体结合，可诱导产生适量胰岛素，降低血糖浓度。口服本品2-2.5小时后，血液浓度达到最高，很快被完全吸收。血浆的半衰期为1.5小时。代谢物完全代谢。代谢物无降血糖作用。大多数代谢物通过胆道消化系统排出。适用于轻中度非胰岛素依赖型2型糖尿病，单独饮食控制效果不理想，患者胰岛B细胞具有一定的胰岛素分泌功能，无严重并发症。
