导读：万艾可期待已久的竞争对手- 今天被称为Levitra-逐步获得FDA的最终批准。两项早期研究表明，它的作用时间更长，副作用更少，并且几乎对所有人（包括心脏病患者）都是安全的。批准这一类的同类药品用药携带男性警告心脏疾病。
但是，一位泌尿科医生建议男性不要抱太大希望。休斯敦贝勒医学院的泌尿外科教授拉里·利普舒兹（Larry Lipshultz）医师表示：“这并不是说新药将不会令人兴奋，而且绝对值得。” “数据很有趣。让我们看看该药物是否符合要求。”
Levitra是由Bayer和GlaxoSmithKline开发的，计划于2003年在美国推出。
辉瑞公司（Pfizer Inc.）生产的伟哥彻底改变了男性性功能障碍的治疗方法，使男性首次弹出药丸即可勃起-而不是尝试各种装置，将药物注射到阴茎中或将其制成颗粒插入其中。
据一些估计，一定程度的ED影响40％以上的40岁以上男性。在美国，仅3000万男性受到影响。
但是，统计数据显示，只有大约10％的男性寻求帮助。波士顿大学医学中心性医学研究所所长，马萨诸塞州男性衰老研究的负责人欧文·戈德斯坦（Irwin Goldstein）博士说，因此，仍有90％的男性因阳ence而没有得到治疗。
戈德斯坦告诉WebMD：“在伟哥初期，许多人都被关了门-主要是因为后来发现心脏病发作的报道与该药物无关。” 今天，伟哥只承载了人的咨询高血压谁正在采取的特定类型的血压 -lowering用药，并与患者心绞痛或心脏疾病谁采取硝酸盐。
一项III期临床试验招募了440名44至77岁之间的勃起功能障碍的男性，其中大多数人在进入研究前六个月或更长时间接受了神经保留性前列腺切除术。（大约有三分之一的前列腺切除术男性患者-切除了前列腺 -发生了ED。）在艾力达治疗12周后，71％的男性勃起得到改善。而男人遇到一个子集抑郁与他们的无能报道较少抑郁症的症状服用艾力达后。
万艾可期待已久的竞争对手- 今天被称为Levitra-逐步获得FDA的最终批准。两项早期研究表明，它的作用时间更长，副作用更少，并且几乎对所有人（包括心脏病患者）都是安全的。批准这一类的同类药品用药携带男性警告心脏疾病。
但是，一位泌尿科医生建议男性不要抱太大希望。休斯敦贝勒医学院的泌尿外科教授拉里·利普舒兹（Larry Lipshultz）医师表示：“这并不是说新药将不会令人兴奋，而且绝对值得。” “数据很有趣。让我们看看该药物是否符合要求。”
Levitra是由Bayer和GlaxoSmithKline开发的，计划于2003年在美国推出。
辉瑞公司（Pfizer Inc.）生产的伟哥彻底改变了男性性功能障碍的治疗方法，使男性首次弹出药丸即可勃起-而不是尝试各种装置，将药物注射到阴茎中或将其制成颗粒插入其中。
据一些估计，一定程度的ED影响40％以上的40岁以上男性。在美国，仅3000万男性受到影响。
但是，统计数据显示，只有大约10％的男性寻求帮助。波士顿大学医学中心性医学研究所所长，马萨诸塞州男性衰老研究的负责人欧文·戈德斯坦（Irwin Goldstein）博士说，因此，仍有90％的男性因阳ence而没有得到治疗。
戈德斯坦告诉WebMD：“在伟哥初期，许多人都被关了门-主要是因为后来发现心脏病发作的报道与该药物无关。” 今天，伟哥只承载了人的咨询高血压谁正在采取的特定类型的血压 -lowering用药，并与患者心绞痛或心脏疾病谁采取硝酸盐。
关于艾力达的初步数据：
一项III期临床试验招募了440名44至77岁之间的勃起功能障碍的男性，其中大多数人在进入研究前六个月或更长时间接受了神经保留性前列腺切除术。（大约有三分之一的前列腺切除术男性患者-切除了前列腺 -发生了ED。）在艾力达治疗12周后，71％的男性勃起得到改善。而男人遇到一个子集抑郁与他们的无能报道较少抑郁症的症状服用艾力达后。
万艾可期待已久的竞争对手- 今天被称为Levitra-逐步获得FDA的最终批准。两项早期研究表明，它的作用时间更长，副作用更少，并且几乎对所有人（包括心脏病患者）都是安全的。批准这一类的同类药品用药携带男性警告心脏疾病。
