导读:通过监测儿童急性花生过敏反应过程中的遗传变化,科学家们确定了六个基因和相关机制,这些基因和机制似乎在驱动该反应中起关键作用。
西奈山,伊坎医学院领导的这项工作报告最近发表在《自然通讯》杂志上。该研究采取了双盲,安慰剂对照的人体试验形式,并且是第一个全面定位暴露于花生之前,之中和之后基因表达变化的图。
西奈山小儿科,遗传学和基因组学副教授Supinda Bunyavanich解释说:“这项研究突出了可能是治疗花生过敏反应的新疗法的靶点的基因和分子过程。”她还建议,这些发现“对于理解花生过敏如何整体起作用可能很重要。”
日益严重的公共卫生问题
花生过敏是食物过敏的一种形式,即使摄入的食物量很小,免疫系统也会对特定食物的吸收做出强烈反应。该反应产生一系列症状,包括:肿胀;麻疹; 呼吸困难; 破坏心脏,血液循环和消化系统;有时,可能危及生命的过敏反应。
花生过敏在美国引起越来越多的公共卫生关注,儿童的患病率从1999年的0.4%上升到2010年的2%。对于大多数患有花生过敏症的人来说,这种疾病始于儿童早期,并伴随他们终生。
尽管花生过敏是美国与食物相关的过敏反应致死的主要原因,但花生过敏很少致命。但是,担心它会杀死是“疾病的医学和社会心理负担”的重要因素。
花生与安慰剂
在这项新研究中,Bunyavanich教授及其同事分析了40名花生过敏儿童的血液样本,他们参加了一项双盲试验,该试验将对花生的反应与对安慰剂的反应进行了比较。
双盲表示参与者和服用剂量的临床医生都不知道哪些是花生米,哪些是安慰剂。在进行“口服食物挑战”之前,之中和之后采集血液样本。
当食物挑战是花生时,孩子们每20分钟摄入增量食物,直到出现过敏反应,或者直到摄入的总量达到1.044克为止。当食物挑战由安慰剂组成时(在这种情况下,研究人员使用燕麦粉),情况类似。孩子们在不同的日子服用了花生和安慰剂。
六个基因驱动的过敏反应