经过长达一年的治疗，西君得以出院。医生说，如果2年内没有复发就可以放心了。
西君和父母战战兢兢地度过了2年，好在癌症没有复发，一家人总算安心。
然而，他们悬着的一颗心刚放下，西君的身体又出现了异常。
6岁那年，西君发现他的个子不长了，走路和跑步的样子很奇怪，骨骼也出现畸形。
经过检查，西君被诊断为粘多糖病Ⅳ型，这是一种极其罕见的遗传病，日本只有30～50名患者，临床表现为身材矮小，关节松弛，骨畸形明显，面部发育不良，角膜混浊，耳聋，智能正常。
这种病缺乏有效治疗方法，大部分病人会逐渐出现脊髓压迫症状，晚期出现麻痹性截瘫和呼吸麻痹，寿命多为20～30岁。
得了这样的病，西君陷入绝望，但妈妈却笑着鼓励他：
“太好了！这次的病能活到长大成人。我们连癌症都打败了，这病也能治好！你肯定没问题的！”
随后，医生提出一项治疗方案：异体骨髓移植。虽然无法保证治疗效果，还可能发生排异反应，但至少有一丝希望。一家人不假思索地接受了。
西君很幸运地找到了骨髓捐献者，进行了骨髓移植。
治疗奇迹般地获得成功，病情不再进展，医生还凭借这个病例发表了论文。
就这样，年幼的西君再次战胜病魔，升上了小学二年级。
小学时，西君的梦想是上东京大学，成为物理学者。
然而，在发奋学习之前，西君又对另一样东西着了迷。
在进入高中之前，西君想多了解外面的世界，他读的是初高中一贯制的男校，虽然对女生感兴趣，但没什么接触的机会，而且他腿脚不便，就更难交到朋友。
于是，西君在SNS上搜索“高中生 活动”，去参加搜出来的线下派对。
这个派对在歌舞伎町的地下俱乐部举行，西君在踏入的瞬间就受到了极强的冲击。华丽的妆容，暴露的穿着，缭绕的烟雾，还有甜腻的话语：
“呀——！超——可爱！”
一个性感的小姐姐叫着，把西君抱在了怀里。
西君和父母战战兢兢地度过了2年，好在癌症没有复发，一家人总算安心。
然而，他们悬着的一颗心刚放下，西君的身体又出现了异常。
6岁那年，西君发现他的个子不长了，走路和跑步的样子很奇怪，骨骼也出现畸形。
经过检查，西君被诊断为粘多糖病Ⅳ型，这是一种极其罕见的遗传病，日本只有30～50名患者，临床表现为身材矮小，关节松弛，骨畸形明显，面部发育不良，角膜混浊，耳聋，智能正常。
这种病缺乏有效治疗方法，大部分病人会逐渐出现脊髓压迫症状，晚期出现麻痹性截瘫和呼吸麻痹，寿命多为20～30岁。
得了这样的病，西君陷入绝望，但妈妈却笑着鼓励他：
“太好了！这次的病能活到长大成人。我们连癌症都打败了，这病也能治好！你肯定没问题的！”
随后，医生提出一项治疗方案：异体骨髓移植。虽然无法保证治疗效果，还可能发生排异反应，但至少有一丝希望。一家人不假思索地接受了。
西君很幸运地找到了骨髓捐献者，进行了骨髓移植。
治疗奇迹般地获得成功，病情不再进展，医生还凭借这个病例发表了论文。
就这样，年幼的西君再次战胜病魔，升上了小学二年级。
小学时，西君的梦想是上东京大学，成为物理学者。
然而，在发奋学习之前，西君又对另一样东西着了迷。
在进入高中之前，西君想多了解外面的世界，他读的是初高中一贯制的男校，虽然对女生感兴趣，但没什么接触的机会，而且他腿脚不便，就更难交到朋友。
于是，西君在SNS上搜索“高中生 活动”，去参加搜出来的线下派对。
这个派对在歌舞伎町的地下俱乐部举行，西君在踏入的瞬间就受到了极强的冲击。华丽的妆容，暴露的穿着，缭绕的烟雾，还有甜腻的话语：
“呀——！超——可爱！”
一个性感的小姐姐叫着，把西君抱在了怀里。
