没有观察到洛匹那韦/利托那韦的任何益处。
（https://www.guancha.cn/industry-science/2020_03_20_542688.shtml）
不过，洛匹那韦/利托那韦被国家卫健委第七版首选推荐：
清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心（GHDDI）主任丁胜说：
由于新冠疫情最早在中国暴发，
中国在新冠药物的筛选方面积累了一定的数据、经验和教训。
“比如说，国内之前的临床资源分配具有一定的不合理性，
可能导致一些本有可能发挥作用的药物，不能够被快速、有效地鉴定出来。”
目前中国已经没有更多合适的患者入组……
此前在姜庆五等人发表的《关于科学、规范、有序地开展新型冠状病毒肺炎相关临床试验的建议》中就已经表示，理论上每个试验药物需要800-1000名患者参与，而如果文章发表时的100多项研究都满足样本量需求，显然不可能有这么多患者。
界面新闻记者在中国临床试验注册中心检索“新型冠状病毒”相关的临床试验，结果显示，
（https://www.guancha.cn/industry-science/2020_03_20_542688.shtml）
不过，洛匹那韦/利托那韦被国家卫健委第七版首选推荐：
清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心（GHDDI）主任丁胜说：
由于新冠疫情最早在中国暴发，
中国在新冠药物的筛选方面积累了一定的数据、经验和教训。
“比如说，国内之前的临床资源分配具有一定的不合理性，
可能导致一些本有可能发挥作用的药物，不能够被快速、有效地鉴定出来。”
目前中国已经没有更多合适的患者入组……
此前在姜庆五等人发表的《关于科学、规范、有序地开展新型冠状病毒肺炎相关临床试验的建议》中就已经表示，理论上每个试验药物需要800-1000名患者参与，而如果文章发表时的100多项研究都满足样本量需求，显然不可能有这么多患者。
界面新闻记者在中国临床试验注册中心检索“新型冠状病毒”相关的临床试验，结果显示，