我们主要检测的是样本保存液，核酸在其中会得到有效的保存。比如说5混1，就是对5个混在一起的大管样本保存液进行1次混检，同时每个采样人还会保留一个小管，作为单独采集的备份，如果有问题的话，再进行单管复检。
关于混检的数据处理，我们会严格按照所采用的检测试剂盒说明书的指导来进行操作。复检的时候，我们也会使用不同的试剂盒去进行反复验证。
而针对核酸检测过程中出现的假阳性、假阴性问题，可以分为两个方面来说：一方面是原理设计，一方面是具体操作，这两个方面都会有相应的措施，也有严格的质控体系保证检测的准确性。
首先，在原理设计层面，我们针对新冠病毒基因序列上不同位置的双靶点一并进行扩增检测，同时也会针对新冠病毒基因序列以外的基因，把它作为一个内参序列进行扩张。还会加入相应的阳性、阴性、弱阳等质控品来进行扩张。这三项结果得到后，我们会进行数值相互之间的印证、对比与校验确认。通过逻辑判断，即可排除假阳性、假阴性问题的影响。
其次，在具体操作的层面，样本出现交叉污染，或者运输、保存不当(而导致)降解，以及出现意外的反应波动，都会容易产生假阳性、假阴性。因此，我们会通过容器消杀、完善的冷链运输与保存，加上稳定的在生物安全柜里的操作环境等手段进行控制，避免假阳性、假阴性这些不准确的结果出现。
